ന്യൂഡൽഹി: പനി, വേദന, ജലദോഷം, അലർജി എന്നിവയ്‌ക്ക് ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന 156 ഫിക്‌സഡ് ഡോസ് കോമ്പിനേഷൻ (എഫ്‌ഡിസി) മരുന്നുകൾ മനുഷ്യർക്ക് അപകടമുണ്ടാക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ടെന്ന കാരണത്താല്‍ കേന്ദ്ര സർക്കാർ നിരോധിച്ചു. FDC മരുന്നുകൾ ഒരു നിശ്ചിത അനുപാതത്തിൽ രണ്ടോ അതിലധികമോ സജീവ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ചേരുവകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നവയാണ്, അവയെ കോക്ടെയ്ൽ മരുന്നുകൾ എന്നും വിളിക്കുന്നു.
ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ മരുന്നുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഈ കോമ്പിനേഷനുകൾക്ക് ചികിത്സാ ന്യായീകരണമില്ലെന്നും മനുഷ്യൻ്റെ ആരോഗ്യത്തിന് അപകടസാധ്യതയുണ്ടെന്നും വിദഗ്ധ സമിതിയും ഡ്രഗ്സ് ടെക്നിക്കൽ അഡ്വൈസറി ബോർഡും (ഡിടിഎബി) കണ്ടെത്തിയതിനെ തുടർന്നാണ് തീരുമാനം.
ഓഗസ്റ്റ് 12 ന് കേന്ദ്ര ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയം പുറത്തിറക്കിയ ഗസറ്റ് വിജ്ഞാപനമനുസരിച്ച്, നിരോധിച്ച മരുന്നുകളിൽ അസെക്ലോഫെനാക് 50 മില്ലിഗ്രാം + പാരസെറ്റമോൾ 125 മില്ലിഗ്രാം ഗുളികകൾ, മെഫെനാമിക് ആസിഡ് + പാരസെറ്റമോൾ കുത്തിവയ്പ്പ്, സെറ്റിറൈസിൻ എച്ച്സിഎൽ + പാരസെറ്റമോൾ + ഫെനൈലെഫ്രിൻ എച്ച്സിഎൽ, ലെവോസെറ്റിറൈസിൻ + പാരസെറ്റമോൾ, എച്ച് ക്ലെസെറ്റിറൈസിൻ + പി. പാരസെറ്റമോൾ + ക്ലോർഫെനിറാമൈൻ മാലേറ്റ് + ഫിനൈൽ പ്രൊപനോലമൈൻ, കാമിലോഫിൻ ഡൈഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 25mg + പാരസെറ്റമോൾ 300mg എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
കൂടാതെ, പാരസെറ്റമോൾ, ട്രമഡോൾ, ടോറിൻ, കഫീൻ എന്നിവയുടെ സംയോജനവും നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു, കാരണം ട്രമഡോൾ ഒപിയോയിഡ് അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള വേദനസംഹാരിയാണ്.
1940-ലെ ഡ്രഗ്സ് ആൻഡ് കോസ്മെറ്റിക്സ് നിയമത്തിലെ സെക്ഷൻ 26 എ പ്രകാരമാണ് നിരോധനം പുറപ്പെടുവിച്ചത്, ഇത് ദോഷകരമോ അനാവശ്യമോ ആണെന്ന് കരുതുന്ന മരുന്നുകളുടെ നിർമ്മാണവും വിൽപ്പനയും വിതരണവും നിരോധിക്കാൻ സർക്കാരിനെ അനുവദിക്കുന്നു. ഒരു നിയന്ത്രണവും രോഗികളിൽ ഈ എഫ്ഡിസികളുടെ ഉപയോഗത്തെ ന്യായീകരിക്കാൻ കഴിയില്ലെന്ന് ഡിടിഎബി പ്രസ്താവിച്ചു, ഇത് പൊതുജനാരോഗ്യത്തിൻ്റെ താൽപ്പര്യാർത്ഥം അവയ്ക്ക് പൂർണ്ണമായ നിരോധനം ഏർപ്പെടുത്താനുള്ള തീരുമാനത്തിലേക്ക് നയിച്ചു.
നിശ്ചിത ഡോസ് കോമ്പിനേഷൻ മരുന്നിൻ്റെ ഉപയോഗം മനുഷ്യർക്ക് അപകടമുണ്ടാക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ടെന്ന് കേന്ദ്രം പറഞ്ഞു. അതേസമയം, പ്രസ്തുത മരുന്നിന് സുരക്ഷിതമായ ബദലുകൾ ലഭ്യമാണെന്നും അറിയിപ്പിൽ പറയുന്നു.
ഈ എഫ്ഡിസികൾ യുക്തിരഹിതമാണെന്ന് പരിഗണിച്ച കേന്ദ്രം നിയോഗിച്ച വിദഗ്ധ സമിതി ഇക്കാര്യം പരിശോധിച്ചുവെന്ന് അതിൽ പറയുന്നു. ഡിടിഎബിയും ഈ എഫ്ഡിസികൾ പരിശോധിച്ചതായും ഈ എഫ്ഡിസികളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ചേരുവകൾക്ക് ചികിത്സാപരമായ ന്യായീകരണമില്ലെന്ന് ശുപാർശ ചെയ്തതായും അതിൽ പറയുന്നു.
എഫ്ഡിസികൾ മനുഷ്യർക്ക് അപകടമുണ്ടാക്കുമെന്ന് അറിയിപ്പിൽ പറയുന്നു. അതിനാൽ, വലിയ പൊതുതാൽപ്പര്യത്തിൽ, ഡ്രഗ്സ് ആൻഡ് കോസ്മെറ്റിക്സ് ആക്ട് 1940-ലെ സെക്ഷൻ 26 എ പ്രകാരം എഫ്ഡിസികളുടെ നിർമ്മാണം, വിൽപ്പന അല്ലെങ്കിൽ വിതരണം നിരോധിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.
മേൽപ്പറഞ്ഞ കാര്യങ്ങൾ കണക്കിലെടുത്ത്, രോഗികളിൽ അത്തരം ഏതെങ്കിലും ഉപയോഗം അനുവദിക്കുന്നതിനുള്ള ഏതെങ്കിലും നിയന്ത്രണമോ നിരീക്ഷണമോ ഉചിതമല്ലെന്ന് അത് പറഞ്ഞു. അതിനാൽ, സെക്ഷൻ 26 എ പ്രകാരം ഉപരോധം മാത്രമേ ശുപാർശ ചെയ്യൂ. പല മരുന്ന് നിർമ്മാതാക്കളും ഇതിനകം നിർത്തലാക്കിയ ചില ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
2016ൽ 344 ഔഷധ കോമ്പിനേഷനുകൾ ശാസ്ത്രീയമായ വിവരങ്ങളില്ലാതെ വിൽക്കുന്നതായി വിദഗ്ധ സമിതി കണ്ടെത്തിയതിനെ തുടർന്ന് കേന്ദ്രം നിരോധിച്ചിരുന്നു. നിരോധനത്തെ നിർമ്മാതാക്കൾ കോടതിയിൽ ചോദ്യം ചെയ്തു, എന്നാൽ ആ കോമ്പിനേഷനുകളിൽ 328 എണ്ണം യുക്തിരഹിതമാണെന്നും നിരോധിക്കണമെന്നും ഡിടിഎബി പിന്നീട് ശുപാർശ ചെയ്തു
കഴിഞ്ഞ വർഷം ജൂണിൽ, 14 എഫ്ഡിസികൾ യഥാർത്ഥ പട്ടികയിൽ നിന്ന് നിരോധിക്കപ്പെട്ടു, കൂടാതെ അടുത്തിടെ നിരോധിച്ച നിരവധി മരുന്നുകളും യഥാർത്ഥ പട്ടികയുടെ ഭാഗമായിരുന്നു.
